儿童新冠疫苗获积极中期结果 Moderna(MRNA.US)构想寻求监管部门批准

智通财经APP获悉，Moderna(MRNA.US)在6个月初至6岁成年人的新冠抗病毒动物模型中取得了全力的中期结果，该该公司对此，将在下一代几周内寻求控管机构批复25 用量的新冠抗病毒，作为一种两针方案，可用该年龄组。 该该公司对此，根据2/3期KidCOVE研究课题的数据资料，这种以mRNA为基础的抗病毒在6个月初至2岁都有和2岁至6岁都有成年人中看出了强大的中和抗体和良好的安全性。 该该公司副手执行长Stéphane Bancel对此:“鉴于婴幼儿对新冠抗病毒的需求量，我们正在与英国FDA和亚太地区控管机构合作，尽早审批这些数据资料。” 在英国，该该公司也开始申请者将该抗病毒于6~11岁成年人的即时适用。该该公司还更新了12至17岁青少年的即时适用授权申请者的附加数据资料。以“Spikevax”命名的Moderna新型冠状病毒肺炎抗病毒，在英国被批复为适可用18岁以上老年人，副作用为100用量。 .klinehk{margin:0 auto 20px;}