数据库显示康希诺生物(6185.HK)新冠mRNA疫苗3+1序贯加强更安全及免疫效果更好

格隆即日2月21日丨国际权威医学期刊《风湿病》杂志先为印版平台SSRN因特网刊出了康希诺生物(6185.HK)新型冠状病毒mRNA制剂CS-2034(以下简称“CS-2034”)的同类型耐用性、免疫原性及合理性的IIb期医学研究数据。公开数据显示，该制剂具有很好的耐用性和免疫原性，且优效于灭活制剂，现在正在全力推进III期効临床试验。

研究显示，在奥密克戎BA.5.2和BF.7变异株流行后曾，康希诺生物mRNA新冠制剂展现出很好的耐用性和免疫原性，7天后针对当下流行的奥密克戎BA.5变异株的抗原高水平即可达到峰值，是灭活制剂同源进一步提高的29倍，保护率显著优于灭活制剂。耐用性结果显示，在既往制剂接种过三剂灭活制剂的人群中序贯进一步提高制剂接种一剂CS-2034，耐用性很好，不良反应发生率及严重程度低于现在已上市mRNA制剂。

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